-réparation enzymatique des bases modifiées et des cassures (simple pour simple cassure, plus compliqué pour double cassure…)
-arrêt du cycle cellulaire ( si problème STOP pour donner le temps de réparer et puis repart ) -apoptose (si la cellule estime que les erreurs sont irréparables -> elle préfère se suicider)
gène protecteur qui empêche le développement cancéreux, en contrôlant le cycle cellulaire. (par exemple p53) « Pousse l’accélérateur de la prolifération tout en diminuant le frein de la prolifération ».
Les récepteurs en surface des cellules peuvent être stimulés notamment via des facteurs de croissance.
Lorsque le récepteur reçoit le facteur de croissance, il commande à la cellule de faire une mitose.
Les nouvelles cellules attendent alors sagement un nouveau facteur de croissance avant de faire une mitose à leur tour.
Certaines mutations créent un oncogène (ici le récepteur est l’oncogène). Il suffit d’un gène muté au niveau du récepteur qui envoie le signal de prolifération même en absence de facteurs de croissance
-> prolifération anormale -> oncogène. (Le récepteur est activé en permanence)
Quand il n’est pas muté c’est un proto-oncogène, qui est possiblement un oncogène si mutation.
Souvent on trouve des mutations qui selectednt des oncogènes et des mutations qui inselectednt le suppresseur de tumeur.
Oncogène est un gène qui, muté, stimule le cycle cellulaire et la mitose. (par exemple RAS)
mais eux-aussi ont des effets similaires ! Ils ne pénètrent pas dans le corps mais les cellules de la peau absorbent l’entièreté des UV -> elles encaissent tout. Surtout les personnes qui ont moins de mélanine (les personnes plus blanches)
-> incidence de mélanomes, cancers de la peau, la plus importante c’est en Australie, trou dans la couche d’ozone donc plus d’UV et aussi pcq ils ont la peau vraiment blanche -> moins de mélanines.
On retrouve les effets des radiations ionisantes sur toutes les cellules mais l’effet le plus grave est sur l’ADN. (Au niveau du sucre ou de la base azotée)
1) Si c’est au niveau du sucre -> cassure. Mais l’ADN est une double hélice donc si on induit une simple cassure en principe c’est simple à réparer. Si c’est une double cassure -> on scinde la molécule d’ADN en deux et c’est plus compliqué à réparer -> altération des chromosomes
2) Par exemple T-T (au niveau des bases azotées), les UV vont créer un dimère de thymine. Ce qui est complètement anormal.
Lors de la réplication ça peut causer des problèmes, l’ADN polymérase ne va pas forcément reconnaitre et va peut-être mettre un autre nucléotide -> mutation et ça continue de se répliquer avec la mutation qui s’étend.
Ces mutations ne proviennent pas exclusivement des radiations ionisantes. Elles peuvent venir d’autres choses.
En effet l’ADN polymérase fait des erreurs parfois conduisant à des cancers. En général les mutations, qui se produisent de manière aléatoire, n’ont pas d’effet.
Mais de temps en temps ces mutations ont lieu sur un gène particulier. Par exemple le gène qui contrôle la prolifération du cycle cellulaire.
les personnes qui passent beaucoup de temps dans les airs, les hôtesses de l’air etc, les pilotes de ligne, reçoivent plus de rayons… Exposition naturelle est de 1 à 10mSv/an
rayonnement terrestre (uranium notamment qui se trouve dans le sol même si on doit le traiter, l’isotope qu’on utilise dans les centrales vient du sol, c’est un produit naturel. )
