Épistasie
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Interaction entre deux gènes situés sur des locus différents (donc non allèles). Un gène épistatique détermine l’expression ou la non-expression d’un ou de plusieurs autres gènes.
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Les gènes pléiotropes
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Contrôlent l’expression de plusieurs caractères. Ex : Phénylcétonurie. Diverses manifestations résultant de l’altération d’une seule enzyme.
31 Dégénérescence des muscles. Durée de vie : 20 ans environ. Daltonisme 3 types de cellules captant les couleurs au niveau de la rétine. Chez les daltoniens : Problème sur un de ces types de cellules. Insensibilité aux androgènes (« Testicules fémin
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Macromolécules à la surface des cellules somatiques. Système régit par 4 paires de gènes différents. Sur chacun des locus impliqués, plusieurs allèles possibles : Unicité du vivant. À
Parenthèse : Maladie hémolytique (système Rhésus)
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On a : Rhésus positif dominant (Rh+), Rhésus négatif récessif (rh-). Des anticorps d’immunisation sont produits s’il y a contact entre les deux.
Cette maladie se produit quand la mère est rh-rh- et l’enfant Rh+. Premier accouchement : Déchirure, sang de l’enfant mélangé à celui de la mère et production d’anticorps par cette dernière.
Au second accouchement, les anticorps (présents dans la barrière placentaire) vont démolir les globules rouges de l’enfant au fur et à mesure qu’ils sont produits.
Entraîne des anémies importantes/une jaunisse. Plusieurs traitements : Accélérer le second accouchement afin d’éviter l’accumulation d’anticorps, renouveler l’entièreté du sang de l’enfant
(Exsanguino transfusion) ou inoculer à la mère des anticorps à la mère avant qu’elle n’en fabrique, détruisant les globules rouges du 1er enfant dans sa propre circulation.
Plus connu
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Celui des groupes sanguins A B O chez l’Homme. Locus pouvant être occupé par les allèles IA (forme l’antigène A), IB (forme l’antigène B) et i (ne forme pas d’antigènes). IA et
IB sont codominants, i récessif. Allèles à la source des incompatibilités sanguines.
Les allèles multiples (= polymorphisme ou polyallélie)-
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La plupart des gènes (comprenant des centaines de nucléotides) peuvent subir de nombreuses mutations différentes donnant lieu aux allèles multiples, chacun pouvant produire un phénotype différent.
