Thérapie conventionnelle
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Fabrication in vitro de protéines n’existant naturellement qu’en petites quantités. Ex : Insuline (pour les diabétiques), somatostatine, interféron, … Médicament.
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Aide au diagnostic
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Diagnostic de certaines maladies génétiques avant apparition de symptômes et même dès le début du développement de l’embryon (sur liquide amniotique ou villosités choriales).
Basé sur l’usage d’une sonde radioselected. Gène lié à la sonde isolé, séquencé et comparé au gène normal.
Diagnostic des maladies génétiques précoces pose des problèmes éthiques.
Les empreintes génétiques
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L’ADN humain contient 90 à 95% de régions répétitives de longueur variable différant fortement d’un individu à l’autre : Empreinte génétique unique.
Pour la déterminer, besoin de cellules quelconques.
ADN extrait et coupé en fragments grâce aux enzymes de restriction qui sont séparés par électrophorèse : Profil.
Un individu a hérité une moitié des fragments de chacun de ses parents : Établissement des filiations parentales.
Séquençage
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Déterminer la suite nucléotidique d’un fragment d’ADN correspondant à une partie ou à la totalité d’un gène.
Banque génomique
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Ensemble des clones recombinants constituent une banque.
Deux types : Génomiques (Étude de l’ensemble du génome d’une espèce ou d’une cellule, ADN codant et non-codant) et d’ADNc
12 (ADN codant seulement. Banque contenant une copie de chaque ARNm présent dans une cellule).
Recours aux antibiotiques pour distinguer les bactéries recombinées (ces dernières possédant un plasmide ayant toujours au moins un gène de résistance).
Amplification génique
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(ou PCR : Polymerase Chain Reaction) (depuis +/- 1990) Réalise un « emballement » de la réplication d’ADN : Plusieurs millions de copies en quelques heures.
