Ensemble des enzymes intervenant dans la réplication. Mécanisme de réparation : D’un taux de fautes de 103 à 105 nucléotides, on passe à 1/107 chez les bactéries et 1/109-10 chez les eucaryotes.

1) Deux brins d’ADN de la double-hélice antiparallèles : 5’->3’ pour l’un, 3’->5’ pour l’autre.

Problème : ADN polymérase2 ne copolymérise que dans le sens 5’->3’. Le long du brin 3’ -> 5’ : Lecture normale. Le long du brin 5’->3’ : Fragmentation (fragments d’Okasaki, 2000 paires de nucléotides environ), lecture inverse et reconstruction par l’enzyme ligase

2) ADN polymérase ne peut initier la lecture sur un brin désapparié (brin « tout seul ») :

Rappariement avec un brin d’ARN (Primer ou amorce pour l’enzyme) d’environ 200 à 300 nucléotides, dégradé ensuite et remplacé par des segments d’ADN